[Todos] Seminario Quimica Organica - Dr Ricardo Furlan- Mie 30/3- 13hs

[Carola Gallo]

SEMINARIO DE QUIMICA ORGANICA 2011

Miércoles 30 de marzo, 13 hs

Aula de Seminario, Departamento de Química Orgánica, FCEyN

 

 

Dr. Ricardo L. E. Furlan

Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Universidad Nacional de Rosario rfurlan en fbioyf.unr.edu.ar

 

 

Extractos modificados como fuente de metabolitos secundarios bioactivos 

 

La naturaleza es una fuente muy importante de diversidad química con buen potencial terapéutico y no reemplazable hasta el momento por otras fuentes de moléculas como la química combinatoria. 

Esto ha creado una demanda de nuevas estrategias que permitan a los productos naturales aportar de diferentes maneras su diversidad química al proceso de descubrimiento de nuevas moléculas con propiedades biomoleculares interesantes.

En el seminario se presentarán resultados recientes producidos durante la implementación de una de esas estrategias propuesta por nuestro grupo: la producción de extractos modificados [1].

Esta implementación incluye:

(a) diseño de protocolos apropiados para la modificación de mezclas,

(b) desarrollo de bioensayos en formatos adecuados [2, 3],

(c) modificación de mezclas naturales y análisis del impacto de esta modificación desde un punto de vista químico y biológico (actividad) [4] 

(d) el descubrimiento de varios compuestos activos modificados utilizando la estrategia [5-7].

 

 

[1] Ramallo, I.A.; Salazar, M.O.; Mendez, L.; Furlan, R.L.E. Chemically engineered extracts: source of bioactive compounds. Acc. Chem. Res. 2011, article ASAP (doi: 10.1021/ar100106n).

[2] Salazar, M.O.; Furlan, R.L.E. A Rapid TLC Autographic Method for the Detection of Glucosidase Inhibitors. Phytochemical Anal.  2007, 18, 209-212. 

[3] Ramallo, I.A.; Zacchino, S.A.; Furlan, R.L.E. A Rapid TLC Autographic Method for the Detection of Xanthine Oxidase Inhibitors and Superoxide Scavengers. Phytochemical Anal.  2006, 17, 1, 15-19.

[4] Salazar, M.O.; Ramallo, I.A.; Micheloni O.; Gonzalez Sierra, M.; Furlan, R.L.E. Chemically engineered extracts: bioactivity alteration through sulphonylation. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009, 19, 5067-5070.

[5] Salazar, M.O.; Micheloni O.; Escalante, A.M.; Furlan, R.L.E. Discovery of a β-glucosidase inhibitor from a Chemically Engineered Extract prepared through sulfonylation. Mol. Divers. 2011, disponible online first (doi: 10.1007/s11030-010-9301-2).

[6] Mendez, L.; Salazar, M.O.; Ramallo, I.A.; Furlan, R.L.E. Brominated extracts as source of bioactive compounds. ACS Comb. Sci. 2011, 13, 200-204.

[7] Lopez, S.N.; Ramallo, I.A.; Gonzalez Sierra, M.; Zacchino, S.A.; Furlan, R.L.E. Chemically engineered extracts as an alternative source of bioactive natural product-like compounds. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2007, 104, 441-444.

 

 

 

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