[Todos] Seminario de Química Orgánica

[Carla Marino]

    SEMINARIO DE QUÍMICA ORGÁNICA 2006
http://www.qo.fcen.uba.ar/Cursos/semin.htm



Miércoles 10 de Mayo, 13 hs

Aula Dr. Venancio Deulofeu

Departamento de Química Orgánica

Ciudad Universitaria, Pab. II, Piso 3



Dr. Fabio Doctorovich

 

Dpto. de Química Inorgánica, Analítica y Química Física / INQUIMAE, FCEyN, Universidad de Buenos Aires



 

Haciendo Química Orgánica con Compuestos Inorgánicos. y Viceversa

 

En la 

            En la presente charla les mostraré algunos ejemplos del trabajo que hemos estado haciendo en los últimos tiempos, tratando de centrarme en aquellos que presentan más interés para la Química Orgánica.

 

-Donores de NO: presentaré a la nitrosomelatonina como un donor de óxido nítrico, y describiré las reacciones de transnitrosación entre nitrosotioles y tioles.

-Reducción de alquenos: el diaceno (HN=NH) estabilizado por coordinación al catalizador [Fe(CN)5(H2O)]3-, es un reactivo versátil, limpio y eficiente para la reducción de alquenos en medio acuoso u orgánico.

-Estabilización de especies reactivas: las extremadamente reactivas nitrosaminas primarias, los nitrosotioles, y los C-nitrosocompuestos, se obtienen fácilmente como compuestos estables por reacción de [IrCl5(NO)]- con aminas primarias, tioles y alquenos respectivamente. 

 

Referencias

Formation of a Coordinated C-Nitroso by Reaction of K[IrCl5NO] with Dicyclopentadiene. Escola, N.; Leitus, G.; Doctorovich, F. Organometallics, aceptado.

A Surprisingly Stable S-Nitrosothiol Complex, Perissinotti, L.; Estrin D.; Leitus, G.; Doctorovich, F. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 2512-2513.

Formation of Coordinated Nitrosamines by Reaction of K[IrCl5NO] with Primary Amines Doctorovich, F.; Di Salvo, F.; Escola, N.; Trápani, C.; Shimon, L. Organometallics, 2005, 24, 4707-4709.

Mechanisms of NO release by N1-Nitrosomelatonin: Nucleophilic Attack versus Reducing Pathways De Biase, P. M.; Turjanski, A. G.; Estrin, D. A.; Doctorovich, F. J. Org. Chem. 2005, 70, 5790-5798.

Transnitrosation of Nitrosothiols: Characterization of an Elusive Intermediate, Perissinotti, L.; Turjanski, A.; Estrin, D.; Doctorovich, F. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 486-487.

Metal-Catalyzed Anaerobic Disproportionation of Hydroxylamine. Role of Diazene and Nitroxyl Intermediates in the Formation of N2, N2O, NO+ and NH3, Alluisetti, G. E.; Almaraz, A. E.; Amorebieta, V. T.; Doctorovich F.; Olabe, J. A. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 13432-13442.

Scavenging of NO by Melatonin, Turjanski, A.; Leonik, F.; Estrin, D.; Rosenstein, R. E. y Doctorovich, F. J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 10468.

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