<div dir="ltr"><div>SEMINARIOS DEL DEPARTAMENTO DE QUÍMICA BIOLÓGICA</div><div><br></div><div>Lunes 30 de junio a las 13:00 h, Aula Cardini del Departamento de Química Biológica, 4to piso.</div><div>----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------</div>
<div><br></div><div>Expositor: Dra. Josefina Ocampo</div><div><span style="font-family:arial,sans-serif;font-size:13px">Laboratory of Molecular Growth Regulation, Program in Genomics of Differentiation, Eunice Kennedy Shriver National Institute for Child Health and Human Development (NICHD), National Institutes of Health (NIH).</span><br>
</div><div><br></div><br><a href="http://www.qb.fcen.uba.ar/virolab/" target="_blank"></a>
<div><p class="MsoNormal" style="text-align:justify;line-height:150%"><b><span lang="ES-AR" style="color:rgb(34,30,31)"><font face="arial, helvetica, sans-serif">"Los
complejos remodeladores de cromatina ISW1, ISW2, CHD1 y RSC tienen efectos
aditivos en la estructura global de la cromatina en <i>Saccharomyces cerevisiae"</i></font></span></b></p>
<p class="MsoNormal" style="text-align:justify;line-height:150%"><b><i><span lang="ES-AR" style="color:rgb(34,30,31)"><font face="arial, helvetica, sans-serif"> </font></span></i></b></p>
<font face="arial, helvetica, sans-serif"><span lang="ES-AR" style="color:rgb(34,30,31)">El mapeo de nucleosomas a lo largo del genoma de levadura ha revelado
que los mismos se encuentran regularmente espaciados y están en fase con
respecto al sitio de inicio de la transcripción. También se observó que la
mayoría de los genes tiene una región libre de nucleosomas en la región
promotora. En nuestro trabajo estudiamos cuatro complejos remodeladores de
cromatina en <i>S. cerevisiae</i>: ISW1,
ISW2, CHD1 y el complejo esencial RSC; <a name="_GoBack"></a>y analizamos el
rol que cada uno desempeñan en la organización de los nucleosomas <i>in vivo.</i> Construimos cepas con el gen de
la subunidad esencial <i>RSC8</i> bajo el
control del promotor <i>GAL </i>y<i> </i>mutantes nulas para los genes <i>isw1, isw2 </i>o<i> chd1 </i>en todas las combinaciones posibles dentro del mismo <i>background</i> genético. En ausencia de RSC,
los nuclesomas se desplazan hacia el sitio de inicio de la transcripción, y como
resultado la región libre de nucleosomas se reduce mientras que el espacio
entre nucleosomas se conserva en ~165 pb. Previamente se demostró que se
requiere la acción conjunta de </span><span lang="ES-AR">ISW1 y CHD1 para que los nucleosomas se
mantengan en fase. En este trabajo, confirmamos esta observación y mostramos
que el espacio entre nucleosomas en la mutante nula para <i>isw1</i> está reducido en 6 bp (~159 bp), mientras que en la mutante
nula para <i>chd1</i> sólo se observan
pequeños cambios. Contrariamente, en la mutante nula para <i><span style="color:rgb(34,30,31)">isw2 </span></i><span style="color:rgb(34,30,31)">no
se observa<i> </i>ningún cambio. Los cambios
observados en la estructura de la cromatina de las mutantes doble, triple y
cuádruple representan la suma de los efectos observados en las mutantes simples,
sugiriendo que los distintos complejos remodeladores poseen roles diferentes. Proponemos
que RSC determina la posición del nucleosoma +1, y éste es luego utilizado como
referencia por CHD1 y ISW1 para construir las cadenas de nucleosomas de modo
tal que CHD1 fija un espacio entre nucleosomas de 159 pb, que luego es
incrementado a 165 pb por ISW1. Aunque 6 pb es sólo un pequeño cambio en la
longitud del ADN <i>linker</i>,<i> </i>se predice que este cambio tendría un
gran impacto en los niveles de organización superior de la cromatina debido a
un importante cambio en la orientación de nucleosomas vecinos. </span></span></font><br></div><div><font face="arial, helvetica, sans-serif"><span lang="ES-AR"><span style="color:rgb(34,30,31)"><br></span></span></font></div>
<div><font face="arial, helvetica, sans-serif"><span lang="ES-AR"><span style="color:rgb(34,30,31)">----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------</span></span></font></div>
<div><font face="arial, helvetica, sans-serif"><span lang="ES-AR"><span style="color:rgb(34,30,31)"><br></span></span></font></div><div><font face="arial, helvetica, sans-serif"><span lang="ES-AR"><div style><font color="#221e1f">Traigan su almuerzo y nosotros invitamos el café. Los esperamos!</font></div>
<div style><font color="#221e1f"><br></font></div><div style><font color="#221e1f">Martín Edreira</font></div><div style><font color="#221e1f">Diego Grinman</font></div><div style><font color="#221e1f">Diego Laderach</font></div>
<div style><font color="#221e1f">Claudia Sepúlveda</font></div><div style><font color="#221e1f"><br></font></div><div style><font color="#221e1f">Organizadores de los Seminarios del Dpto. Química Biológica, FCEyN-UBA.</font></div>
<div style><font color="#221e1f"><br></font></div><div style><font color="#221e1f"><br></font></div><div style><font color="#221e1f">Puede consultarse la agenda de próximos seminarios en</font></div><div style><font color="#221e1f"><a href="http://www.qb.fcen.uba.ar/seminarios.html">http://www.qb.fcen.uba.ar/seminarios.html</a></font></div>
</span></font></div></div>