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Estimados colegas y estudiantes:<br>
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Este mensaje es para invitarlos al<font size=4><b> Noveno Seminario del
DBBE (segundo cuatrimestre 2013) <br><br>
</font><font size=5>Invitado: </font><font size=5 color="#008000">Dr
Marcelo Martí<br>
</b></font>Marcelo Marti, es licenciado en Ciencias Biológicas de la
FCEN-UBA (2002) y Doctor en Cs Químicas de la Universidad de Buenos Aires
(2006). Realizo su tesis doctoral en DQIAyQF-FCEN-UBA, con una beca del
CONICET, bajo la dirección de los Dres. Dario Estrin y Fabio Doctorovich,
estudiando las reacciones de Especies Reactivas de Oxigeno y Nitrógeno
(RNOS), con Metaloproteinas y Complejos Inorgánicos biomimeticos de las
mismas, combinando tecnicas teoricas y experimentales. Actualmente es
Profesor Adjunto del Dto. Química Biológica de la FCEN-UBA, Investigador
Adjunto del CONICET y dirige el Grupo de Biofisicoquimica y
Bioinformatica Estructural de Proteínas. Su trabajo de investigación
busca integrar herramientas de la Química, Bioinformatica y Biología
Molecular para comprender el funcionamiento de las proteínas. Ha
publicado numerosos trabajos en revistas científicas internacionales de
su especialidad y ha dirigido/está dirigiendo varias tesis de doctorado y
tesis de licenciatura<br><br>
<br><br>
<font size=5><b>Título de la charla:
</font><font size=5 color="#800000">"Química, Informática y Biología
del estrés nitro-oxidativo en Mycobacterium tuberculosis·<br><br>
</font><font size=5>Horario y Lugar:
</font><font size=5 color="#FF0000">Viernes 8-11 de 12 a 13 hs (puntual).
Aula Burkart<br><br>
</font><font size=5>RESUMEN<br>
</b></font>La tuberculosis es una de las enfermedades infecciosas más
importantes del mundo de la cual mueren unas 2 millones de personas
anualmente. Es una enfermedad desatendida cuyo tratamiento enfrenta
numerosos obstáculos. La terapia con las drogas actuales de primera línea
(Isoniazida y rifampicina) es demasiado larga (y muy costosa), a lo que
se suma la aparición cada vez más rápida de cepas multiresistentes, que
pueden ser tratadas con drogas de segunda generación con efectos
secundarios graves; y de cepas extremadamente resistentes para las que no
existe tratamiento. Un punto clave es que no existen drogas que ataquen
la fase latente del bacilo cuando este se encuentra oculto en los
macrofagos enfrentando condiciones de estrés nitro-oxidativo producido
por el ataque de las especies reactivas de nitrógeno y oxigeno
(RNOS).<br><br>
En este seminario, les contare por un lado como funciona a nivel
molecular uno de los principales mecanismos de defensa de
<i>M.tuberculosis</i> frente a las RNOS, y como es posible estudiarlo
utilizando un enfoque interdisciplinario. Tomando esto como punto de
partida desarrollare el trabajo que estamos realizando en el marco de la
hipótesis que sostiene que el desarrollo de inhibidores de proteínas de
relevantes asociada al estrés nitro-oxidativo, seleccionadas en base a un
análisis contextual basado en información de de secuencia-estructura-y
función, es una buena estrategia para atacar la enfermedad causada por
Mt. En este contexto contare como es posible elegir in-silico los mejores
blancos antituberculinicos y las drogas que los inhiban. Finalmente,
mostrare los avances en relación con el potencial uso de pro-drogas
generadores de estrés como agentes mycobactericidas.<br><br>
<br><br>
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<font color="#FF0000"><b>Comisión Organizadora de Seminarios del BBE<br>
</b></font>Karina Alleva (Lab de Fisiología Vegetal)<br>
Matías Pandolfi (Lab de Neuroendocrinología y Comportamiento)<br>
Leonel Morandini (Lab de Neuroendocrinología y Comportamiento)<br>
Leopoldo Iannone (Lab de Micología, Fitopatología y Liquenología)<br>
Gabriel Manrique (Lab de Fisiología de Insectos) <br><br>
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