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<div class=Section1>
<p class=MsoNormal><b><span style='font-size:14.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>SEMINARIO
DE QUIMICA ORGANICA 2011<o:p></o:p></span></b></p>
<p class=MsoNormal><b><span style='font-size:16.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";
color:#00B050'>Miércoles 24 de agosto, 13 hs<o:p></o:p></span></b></p>
<p class=MsoNormal><b><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Aula
de Seminario, Departamento de Química Orgánica, FCEyN<o:p></o:p></span></b></p>
<p class=MsoNormal style='text-align:justify'><b><span style='font-size:12.0pt;
font-family:"Times New Roman","serif"'><o:p> </o:p></span></b></p>
<p class=MsoNormal align=center style='text-align:center'><b><span
style='font-size:16.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";color:#002060'>Lic.
Alejandro J. Cagnoni<o:p></o:p></span></b></p>
<p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span style='font-size:12.0pt;
font-family:"Times New Roman","serif"'><o:p> </o:p></span></p>
<p class=MsoNormal align=center style='text-align:center'><b><span
style='font-size:16.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";color:#C00000'>Nanoparticulas
mesoporosas de sílica como vehículos para la provisión controlada de agentes
quimioterapéuticos<o:p></o:p></span></b></p>
<p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span style='font-size:12.0pt;
font-family:"Times New Roman","serif"'><o:p> </o:p></span></p>
<p class=MsoNormal style='text-align:justify;text-indent:21.25pt'><span
style='font-family:"Times New Roman","serif"'>En las últimas décadas, se han
logrado grandes avances en estrategias terapéuticas contra el cáncer, como
resultado del estudio de las propiedades fisicoquímicas de ciertas drogas
terapéuticas y de la comprensión los mecanismos de captación celular. Sin
embargo, la mayoría de los tratamientos actuales aún se basan en el uso de
drogas convencionales, en gran medida citotóxicas, que tienen efectos
secundarios adversos y limitada eficiencia. El desafío actual consiste en el
diseño de vehículos biocompatibles para la provisión de drogas encapsuladas,
que tengan una gran capacidad de carga sin pérdida o filtración previa a llegar
a la célula blanco.<o:p></o:p></span></p>
<p class=MsoNormal style='text-align:justify;text-indent:21.25pt'><span
style='font-family:"Times New Roman","serif"'>Desde el descubrimiento de la
síntesis de nanopartículas mesoporosas de sílica (MSNPs) dirigida por
surfactantes, el uso de estos materiales para el transporte de drogas
(“delivery”) aumentó considerablemente. Estos materiales poseen propiedades
únicas, tales como su biocompatibilidad, gran área superficial, poros de gran
volumen, buena estabilidad térmica y química, lo que los convierte en
materiales ideales para el almacenamiento y la liberación controlada de agentes
terapéuticos.<o:p></o:p></span></p>
<p class=MsoNormal style='text-align:justify;text-indent:21.25pt'><span
style='font-family:"Times New Roman","serif"'>Se describirán algunas de las
estrategias más avanzadas que hacen uso de las MSNPs como vehículos
transportadores de drogas. En el año 2010 el grupo del Stoddart y Zink
desarrolló MSNPs para el transporte de drogas anticancerígenas basadas en
máquinas supramoleculares reguladas por pH. El diseño de nanopistones operados
por pH demostró ser eficiente para la liberación controlada de biomoléculas.<sup>1
</sup>Por otra parte, el desarrollo de MSNPs con nanoválvulas sensibles al pH a
modo de tapa o cubierta, resultó exitoso en sistemas in vitro.<sup>2</sup> Un
abordaje más complejo se logró en 2011, utilizando nanopartículas
multifuncionales dirigidas específicamente a células cancerígenas. La
especificidad se logró enlazando covalentemente ciertos ligandos específicos,
capaces de ser reconocidos por receptores sobreexpresados en estas células.<sup>3</sup><o:p></o:p></span></p>
<p class=MsoNormal style='text-align:justify'><b><span style='font-size:12.0pt'><o:p> </o:p></span></b></p>
<p class=MsoNormal style='text-align:justify'><b><span style='font-size:12.0pt'><o:p> </o:p></span></b></p>
<p class=MsoEndnoteText style='text-align:justify'><span
class=MsoEndnoteReference><span lang=EN-US style='font-size:8.0pt'>1</span></span><span
lang=EN-US style='font-size:8.0pt'>Zhao, Y-L.; Kabehie, S.; Botros, Y.Y.;
Stoddart, J.F.; Zink, J.I. <i>J. Am. Chem. Soc.</i>, <b>2010</b>, <i>132</i>,
13016-13025.<o:p></o:p></span></p>
<p class=MsoEndnoteText style='text-align:justify'><span
class=MsoEndnoteReference><span lang=EN-US style='font-size:8.0pt'>2</span></span><span
lang=EN-US style='font-size:8.0pt'> Meng, H.; Xue, M.; Xia, T.; Zhao, Y-L;
Tamanoi, F.; Stoddart, J.F.; Zink, J.; Nel, A.E. <i>J. Am. Chem. Soc.</i>, <b>2010</b>,
<i>132</i>, 12690-12697.<o:p></o:p></span></p>
<p class=MsoNormal style='text-align:justify'><span class=MsoEndnoteReference><span
lang=EN-US style='font-size:8.0pt'>3</span></span><span lang=EN-US
style='font-size:8.0pt'> </span><span lang=EN-US style='font-size:8.0pt'>Ashley,
C; Carnes, E; Phillips, G; Padilla, D.; Durfee, P.; Brown, P.; Hanna, T.; Liu,
J.; Phillips, B.; Carter, M.; Carroll, N.; Jiang, X.; Dunphy, D.; Willman, C.;
Petsev, D.; Evans, D.; Parikh, A.; Chackerian, B.; Wharton, W.; Peabody, D.;
Brinker, C. <i>Nature Mater.</i> <b>2011</b>, <i>10</i>, 389-397.</span><span
style='font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'><o:p></o:p></span></p>
<p class=MsoNormal><o:p> </o:p></p>
<p class=MsoNormal><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'><o:p> </o:p></span></p>
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