<html>

<body>

<br>

Se invita a todos al Seminario Especial que dara hoy la Prof. Luisa De

Cola de la Universidad de Munster en Alemania<br><br>

<a href="http://www.uni-muenster.de/Physik.PI/DeCola/ldc_cv.html" eudora="autourl">

http://www.uni-muenster.de/Physik.PI/DeCola/ldc_cv.html</a><br><br>

<br><br>

<div align="center"><b>Luminescent soft and hard assemblies<br>

Dr. Luisa De Cola<br>

</b>Physikalisches Institut, and CeNTech, University of Münster, <br>

Muenster (decola@uni-muenster.de)<br>

Aula 3er. piso DQIAyQF/INQUIMAE<br>

Hoy, martes 24 de Mayo a las 13 hs.<br>

<b>Resumen<br>

</b></div>

Electroluminescent metal complexes have been widely investigated for

their potential use as dopant in Organig Light Emitting Devices, OLEDs,

and when charged in Light Emitting Electrochemical Cells, LEECs. In this

we will discuss the formation of soft [1,2] and hard crystalline

luminescent systems [3-5]. Tuning the design of the metal complexes based

mainly on iridium and platinum metal ions and containing phenylpyridine,

pyridine, and pyridine azoles, or dinegative tridentate N-N-N ligands we

are able to control the degree of intermolecular interactions leading to

the formation of fibers and gels, or crystalline materials. In particular

the possibility to promote aggregation and the new emission properties

rising from the formation of the assemblies, such as enhancement of the

emission,<br>

will be discussed in two examples. A non-luminescent platinum complex,

becoming extremely emitting (90% emission quantum yields) upon<br>

aggregation, is described. The Pt(II) complex can assemble in fibers or

even form luminescent gels. The material has been used to construct<br>

electroluminescent devices [1]. The aggregation can also be prevented and

other neutral Pt(II) complexes have been prepared and used for OLED

materials. Finally crystalline iridium complexes (left figure) will be

discussed and porous structures have been obtained with some of them. In

particular, in one of the described systems, two luminescent iridium

complexes, possessing different emission colors, and complementary

charges are employed to form complex salts and non covalent linked

crystalline porous photo- and electroactive framework [3]. The strategy

described can be extended to many photo- and electroresponsive ionic

transition metal complexes and could constitute the future generation of

organometallic zeolite-like structures. The modulation of their

properties with appropriate guests will be then discussed.<br><br>

[1] C. A. Strassert, C.-H. Chien, M. D. Galvez Lopez, D. Kourkoulos, D.

Hertel, K. Meerholz, L. De Cola Angew. Chem. Int. Ed., 2011, 50,

946.<br>

[2] M. Mydlak, M. Mauro, F. Polo, M. Felicetti, J. Leonhardt, G.

Diener,<br>

L. De Cola, C.A. Strassert submitted.<br>

[3] M. Mauro, K. C. Schuermann, R. Prétôt, A. Hafner, P. Mercandelli,

A.<br>

Sironi, L. De Cola Angew. Chem. Int. Ed., 2010, 49, 1222.<br>

[4] N. Darmawan, R. Fröhlich, L. De Cola, submitted.<br>

[5] E. Quartapelle Procopio, M. Mauro, M. Panigati, D. Donghi, P.<br>

Mercandelli, A. Sironi, G. D´Alfonso, L. De Cola J. Am. Chem. Soc.,

2010,<br>

132, 14397.<br><br>

<x-sigsep><p></x-sigsep>

Prof. Ernesto J. Calvo, FRSC<br>

Electrochemistry Group, INQUIMAE<br>

Departamento de Quimica Inorganica, Analitica y Quimica Fisica.

Facultad<br>

de Ciencias Exactas y Naturales<br>

Pabellon 2, Ciudad Universitaria, AR-1428 Buenos Aires, Argentina<br>

Tel. 5411-4576-3378/80 ext. 120<br>

Fax. 5411-4576-3341<br>

<a href="http://www.qi.fcen.uba.ar/grupos/laboeq" eudora="autourl">

www.qi.fcen.uba.ar/grupos/laboeq</a></body>

</html>