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<p class=MsoNormal><o:p> </o:p></p>
<p class=MsoNormal><strong><span style='font-size:14.0pt'>SEMINARIO DE QUIMICA
ORGANICA 2011 <o:p></o:p></span></strong></p>
<p class=MsoNormal><strong><span style='font-size:16.0pt;color:#00B050'>Miércoles
11 de mayo, 13 hs <o:p></o:p></span></strong></p>
<p class=MsoNormal><strong>Aula de Seminario, Departamento de Química Orgánica,
FCEyN <span style='color:#1F497D'><o:p></o:p></span></strong></p>
<p class=MsoNormal><b><span style='font-size:11.0pt;font-family:"Calibri","sans-serif";
color:#1F497D'><o:p> </o:p></span></b></p>
<p class=MsoNormal align=center style='text-align:center'><strong><span
style='font-size:16.0pt;color:#002060'>Dra. Silvina C. Pellegrinet <o:p></o:p></span></strong></p>
<p class=MsoNormal align=center style='text-align:center'><strong><span
style='font-size:11.0pt;font-family:"Calibri","sans-serif";color:#1F497D'><o:p> </o:p></span></strong></p>
<p class=MsoNormal align=center style='text-align:center'><strong>Instituto de
Química Rosario (CONICET), Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas,
Universidad Nacional de Rosario <span style='color:#1F497D'><o:p></o:p></span></strong></p>
<p class=MsoNormal align=center style='text-align:center'><b><span
style='font-size:11.0pt;font-family:"Calibri","sans-serif";color:#1F497D'><o:p> </o:p></span></b></p>
<p class=MsoNormal align=center style='text-align:center'><strong><span
style='font-size:16.0pt;color:#C00000'>Reacciones de organoboranos insaturados:
diseño, desarrollo y estudios teóricos </span></strong><strong><span
style='font-size:16.0pt;color:#1F497D'><o:p></o:p></span></strong></p>
<p class=MsoNormal align=center style='text-align:center'><b><span
style='font-size:11.0pt;font-family:"Calibri","sans-serif";color:#1F497D'><o:p> </o:p></span></b></p>
<p class=MsoNormal style='text-align:justify;text-indent:35.4pt;line-height:
115%'>Nuestra investigación se enfoca en el desarrollo de reacciones de
formación de enlaces carbono-carbono utilizando organoboranos. Debido a la
disponibilidad, baja toxicidad y versatilidad sintética de esta clase de
compuestos, la reacción de Diels-Alder de los dienófilos activados con boro es
una transformación química muy útil en síntesis orgánica. Las propiedades de
estos dienófilos pueden ser moduladas mediante el diseño racional de los
ligandos unidos al átomo de boro. Los dihalovinilboranos y los
dialquilvinilboranos exhiben altos niveles de reactividad, regioselectividad y <em>endo</em>-estereoselectividad.
Por otro lado, los vinilboronatos muestran menor reactividad y selectividad
pero poseen ventajas prácticas tales como mayor estabilidad y la posibilidad de
intercambiar los ligandos reversiblemente, tal como se ha demostrado
recientemente para reacciones similares. Esta presentación se centrará en el
diseño racional de nuevas reacciones de Diels-Alder de dienófilos activados con
boro. También se describirán los resultados de estudios teóricos de otras
reacciones de organoboranos insaturados relacionadas mecanísticamente. <span
style='color:#1F497D'><o:p></o:p></span></p>
<p class=MsoNormal><o:p> </o:p></p>
<p class=tamaintext style='margin:0cm;margin-bottom:.0001pt'><em><span lang=ES
style='font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Referencias
seleccionadas </span></em><i><span lang=ES style='font-size:10.0pt;font-family:
"Times New Roman","serif"'> <span style='color:#1F497D'><o:p></o:p></span></span></i></p>
<p class=tamaintext style='margin:0cm;margin-bottom:.0001pt'><span lang=PT-BR
style='font-size:10.0pt'>Pellegrinet, S. C.; Silva, M. A.; Goodman, J. M. <em>J.
Am. </em></span><em><span lang=EN-GB style='font-size:10.0pt'>Chem. Soc.</span></em><span
lang=EN-GB style='font-size:10.0pt'> <strong>2001</strong>, <em>123</em>, 8832</span><span
lang=EN-US style='font-size:10.0pt'>-8837</span><span lang=EN-GB
style='font-size:10.0pt'>. <o:p></o:p></span></p>
<p class=tamaintext style='margin:0cm;margin-bottom:.0001pt'><span lang=EN-US
style='font-size:10.0pt'>Pellegrinet, S. C.; Silva, M. A.; Goodman, J. M. <em>Journal
of Computed-Aided Molecular Design </em><strong>2004</strong>, <em>18</em>, 209</span><span
lang=EN-US style='font-size:10.0pt'>-214. <span style='color:#1F497D'><o:p></o:p></span></span></p>
<p class=tamaintext style='margin:0cm;margin-bottom:.0001pt'><span lang=EN-US
style='font-size:10.0pt'>Pellegrinet, S. C.; Goodman, J. M. <em>J. Am. Chem.
Soc.</em>, <strong>2006</strong>,<em> 128</em>, 3116</span><span lang=EN-US
style='font-size:10.0pt'>-3117. </span><span lang=EN-GB style='font-size:10.0pt;
color:#1F497D'><o:p></o:p></span></p>
<p class=tamaintext style='margin:0cm;margin-bottom:.0001pt'><span lang=EN-US
style='font-size:10.0pt'>Paton, R. S.; Goodman, J. M.; Pellegrinet, S. C. <em>J.
Org. Chem.</em> <strong>2008</strong>, <em>73</em>, 5078</span><span
lang=EN-US style='font-size:10.0pt'>-5089. <span style='color:#1F497D'><o:p></o:p></span></span></p>
<p class=tamaintext style='margin:0cm;margin-bottom:.0001pt'><span lang=EN-US
style='font-size:10.0pt'>Paton, R. S.; Goodman, J. M.; Pellegrinet, S. C. <em>Org.
</em></span><em><span lang=IT style='font-size:10.0pt'>Lett.</span></em><span
lang=IT style='font-size:10.0pt'> <strong>2009</strong>, <em>11, </em>37</span><span
lang=IT style='font-size:10.0pt;color:black'>-40</span><em><span lang=IT
style='font-size:10.0pt'>.</span></em><span lang=IT style='font-size:10.0pt'> <span
style='color:#1F497D'><o:p></o:p></span></span></p>
<p class=tamaintext style='margin:0cm;margin-bottom:.0001pt'><span lang=IT
style='font-size:10.0pt'>Pisano, P. L.; Sarotti, A. M.; Pellegrinet, S. C. <em>Tetrahedron
Lett., </em><strong>2009</strong>, <em>50</em>, 6121</span><span lang=IT
style='font-size:10.0pt'>-6125</span><span lang=IT style='font-size:10.0pt'> <span
style='color:#1F497D'><o:p></o:p></span></span></p>
<p class=tamaintext style='margin:0cm;margin-bottom:.0001pt'><span lang=IT
style='font-size:10.0pt'>Sarotti, A. M.; Pisano, P. L.; Pellegrinet, S. C. <em>Org.
Biomol. </em></span><em><span lang=EN-GB style='font-size:10.0pt'>Chem.</span></em><span
lang=EN-GB style='font-size:10.0pt'>, <strong>2010</strong>, <em>8</em>,
5069-5073. <o:p></o:p></span></p>
<p><span lang=EN-GB style='font-size:10.0pt'> <o:p></o:p></span></p>
<p class=MsoNormal style='margin-bottom:12.0pt'><o:p> </o:p></p>
</div>
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