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<p class=MsoNormal style='margin-bottom:0cm;margin-bottom:.0001pt;line-height:
normal'><b><span style='font-size:14.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>SEMINARIO
DE QUIMICA ORGANICA 2011<o:p></o:p></span></b></p>
<p class=MsoNormal style='margin-bottom:0cm;margin-bottom:.0001pt;line-height:
normal'><b><span style='font-size:16.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";
color:#00B050'>Miércoles 6 de abril, 13 hs<o:p></o:p></span></b></p>
<p class=MsoNormal style='margin-bottom:0cm;margin-bottom:.0001pt;line-height:
normal'><b><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Aula
de Seminario, Departamento de Química Orgánica, FCEyN<o:p></o:p></span></b></p>
<p class=MsoNormal style='margin-bottom:0cm;margin-bottom:.0001pt;text-align:
justify;line-height:normal'><b><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'><o:p> </o:p></span></b></p>
<p class=MsoNormal align=center style='margin-bottom:0cm;margin-bottom:.0001pt;
text-align:center;line-height:normal'><b><span style='font-size:16.0pt;
font-family:"Times New Roman","serif";color:#002060'>Dr. Fernando Javier Duran<o:p></o:p></span></b></p>
<p class=MsoNormal align=center style='margin-bottom:0cm;margin-bottom:.0001pt;
text-align:center;line-height:normal'><b><span style='font-size:12.0pt;
font-family:"Times New Roman","serif";color:#002060'>Departamento de Química
Orgánica, FCEyN- UBA. <o:p></o:p></span></b></p>
<p class=MsoNormal align=center style='margin-bottom:0cm;margin-bottom:.0001pt;
text-align:center;line-height:normal'><b><span style='font-size:12.0pt;
font-family:"Times New Roman","serif";color:#002060'>fduran@qo.fcen.uba.ar<o:p></o:p></span></b></p>
<p class=MsoNormal style='margin-bottom:0cm;margin-bottom:.0001pt;text-align:
justify;line-height:normal'><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'><o:p> </o:p></span></p>
<p class=MsoNormal align=center style='margin-bottom:0cm;margin-bottom:.0001pt;
text-align:center;line-height:normal'><b><span style='font-size:16.0pt;
font-family:"Times New Roman","serif";color:#C00000'>Síntesis de análogos de
Cucurbitanos bioactivos<o:p></o:p></span></b></p>
<p class=MsoNormal align=center style='margin-bottom:0cm;margin-bottom:.0001pt;
text-align:center;line-height:normal'><b><span style='font-size:16.0pt;
font-family:"Times New Roman","serif";color:#C00000'><o:p> </o:p></span></b></p>
<p class=MsoNormal style='margin-bottom:0cm;margin-bottom:.0001pt;text-align:
justify;text-indent:35.45pt'><span lang=ES style='font-size:12.0pt;line-height:
115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>En nuestros días existe una
imperiosa necesidad para el desarrollo de nuevos compuestos para paliar
enfermedades tales como el cáncer, el HIV, el dengue, la tuberculosis y nuevas
dolencias infecciosas e inmunológicas entre otras. Como fuente de nuevas
estructuras químicas que sirvan para tales fines, los Productos Naturales (PN)
bioactivos son un punto de partida único.<sup>1</sup><o:p></o:p></span></p>
<p class=MsoNormal style='margin-bottom:0cm;margin-bottom:.0001pt;text-align:
justify;text-indent:35.45pt'><span lang=ES style='font-size:12.0pt;line-height:
115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Dentro de los compuestos naturales
de America del Sur, que presentan actividad biológica pero no tienen realizados
estudios de estructura-actividad con análogos sintéticos encontramos a las
cucurbitacinas.<sup>2</sup> Las mismas se pueden aislar fácilmente y en gran
cantidad a partir de extractos de <i>Wilbrandia ebracteata</i> y <i>Luffa
opperculata</i> (Argentina, Brasil y Paraguay). Los extractos de estas plantas
y las cucurbitacinas aisladas presentan actividades antiinflamatoria,
antitumoral y repelente de plagas en determinados cultivos de interés
económico.<sup>3-4</sup><o:p></o:p></span></p>
<p class=MsoNormal style='margin-bottom:0cm;margin-bottom:.0001pt;text-align:
justify;text-indent:35.45pt'><span lang=ES style='font-size:12.0pt;line-height:
115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Nuestro trabajo de investigación se
abocó a la síntesis de análogos de productos naturales bioactivos esteroidales
como las cucurbitacinas B, E, L y dihidrocucurbitacina B.<o:p></o:p></span></p>
<p class=MsoNormal style='margin-bottom:0cm;margin-bottom:.0001pt;text-align:
justify;text-indent:35.45pt;line-height:normal'><span lang=ES style='font-size:
12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>En el presente seminario se
exhibirán los resultados de semisíntesis a partir de precursores naturales de
plantas autóctonas, con el fin de realizar estudios de relación
estructura-actividad como antiinflamatorio, citotóxico y antialimentario.<sup>5</sup></span><span
style='font-size:14.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'><o:p></o:p></span></p>
<p class=MsoNormal style='margin-bottom:0cm;margin-bottom:.0001pt;text-align:
justify;line-height:normal'><span style='font-size:18.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'><o:p> </o:p></span></p>
<p class=MsoNormal style='margin-bottom:0cm;margin-bottom:.0001pt;text-align:
justify'><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;line-height:115%;font-family:
"Times New Roman","serif"'>1. K. H. Lee, Discovery and development of natural
product-derived chemotherapeutic agents based on a medicinal chemistry
approach, <i>J. Nat. </i></span><i><span style='font-size:10.0pt;line-height:
115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Prod.</span></i><span
style='font-size:10.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>,
<b>73</b>, 500-516 (2010)<o:p></o:p></span></p>
<p class=MsoNormal style='margin-bottom:0cm;margin-bottom:.0001pt;text-align:
justify'><span style='font-size:10.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>2.
L. M. Marino Valente, Cucurbitacinas e suas principais características
estructurais, <i>Quim. </i></span><i><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;
line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>Nova</span></i><span
lang=EN-US style='font-size:10.0pt;line-height:115%;font-family:"Times New Roman","serif"'>,
<b>27</b>, 944-948 (2004)<o:p></o:p></span></p>
<p class=MsoNormal style='margin-bottom:0cm;margin-bottom:.0001pt;text-align:
justify'><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;line-height:115%;font-family:
"Times New Roman","serif"'>3. J. M. Siqueira, R. R. Peters, A. Córneo Gazola,
P. Baier Krepsky, M. Rocha Farias, G. A. Rae, A. J. de Brum-Fernandesd, R. M.
Ribeiro-do-Valle, Anti-inflammatory effects of a triterpenoid isolated from
Wilbrandia ebracteata Cogn., <i>Life Sciences</i> <b>80</b>, 1382–1387 (2007)<o:p></o:p></span></p>
<p class=MsoNormal style='margin-bottom:0cm;margin-bottom:.0001pt;text-align:
justify'><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;line-height:115%;font-family:
"Times New Roman","serif"'>4. S. Nakashima, H. Matsuda, A. Kurume, Y. Oda, S.
Nakamura, M. Yamashita, M. Yoshikawa, Cucurbitacin E as a new inhibitor of
cofilin phosphorylation in human leukemia U937 cells, <i>Bioor. Med. Chem.
Lett.</i>, <b>20</b>, 2994–2997 (2010)<o:p></o:p></span></p>
<p class=MsoNormal style='margin-bottom:0cm;margin-bottom:.0001pt;text-align:
justify;line-height:normal'><span lang=EN-US style='font-size:10.0pt;
font-family:"Times New Roman","serif"'>5. K. L. Lang, T. da Rosa Guimarães, V.
Rocha Machado, L. A. Zimmermann, I. T. Silva, M. R. Teixeira, F. J. Durán, J.
A. Palermo, C. M. O. Simões, M. S. B. Caro, E. P. Schenkel, New Cytotoxic
Cucurbitacins from Wilbrandia ebracteata Cogn., <i>Planta Medica</i>, aceptado
(2011)</span><span lang=EN-US style='font-size:9.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'><o:p></o:p></span></p>
<p class=MsoNormal><span lang=EN-US style='color:#1F497D'><o:p> </o:p></span></p>
<p class=MsoNormal><span lang=EN-US style='color:#1F497D'><o:p> </o:p></span></p>
<p class=MsoNormal><span lang=EN-US><o:p> </o:p></span></p>
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