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<font face="Arial, Helvetica">Seminario <b>jueves 30</b> de abril, <b>13
hs</b>. Aula de seminarios del LFBM<br>
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Titulo: &quot;GTPasa Rheb en enfermedades genéticas y cáncer: Regulación
de la quinasa mTOR y algo mas&quot;.<br>
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Ariel F. Castro, PhD<br>
Assistant Professor<br>
Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center<br>
and Department of Surgery<br>
University of California San Francisco<br>
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Resumen: La quinasa de serina/treonina mTOR cumple un rol central en el
control del crecimiento y proliferación celular.&nbsp; Más aun, mTOR se
encuentra hiperactivada en enfermedades genéticas proliferativas benignas
así como en varios tipos de cáncer.&nbsp; Por esta razón, inhibidores de
la actividad de mTOR, tales como rapamicina y análogos, están siendo
utilizados en ensayos clínicos para el tratamiento de dichas
enfermedades.&nbsp; Sin embargo, su eficacia terapéutica aun no esta
comprobada y además existen ejemplos de resistencia celular.&nbsp;
Entonces, es importante mejorar el conocimiento de cómo la actividad de
mTOR es regulada para encontrar nuevos o mejores blancos
terapéuticos.&nbsp; En este sentido, nuestros estudios se han focalizado
en la identificación de mecanismos moleculares involucrados en la
regulación del crecimiento y la proliferación celular, y en cómo estos
mecanismos son alterados en procesos patológicos como el
cáncer.&nbsp;&nbsp; Resumiré nuestros estudios (1) en la identificación
de la GTPasa Rheb como activadora de la quinasa mTOR y como blanco de la
proteína supresora de tumores TSC2, (2) en la actividad de Rheb y su
mecanismo de regulación (independiente de mTOR) de la proteína inhibidora
del ciclo celular p27, (3) en la identificación de una forma de Rheb
mutada en células de cáncer de colon, y (4) en el aislamiento de células
madre de cáncer de colon (colon “cancer stem cells”) para su uso como un
modelo de estudio de mecanismos moleculares involucrados en cáncer y en
el ensayo de potenciales agentes terapéuticos.<br>
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Host: Francisco Urbano<br>
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