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<div align="center"><font size=5><b>Lunes 15 de diciembre de 2008 - 13:00
hs<br><br>
</b>Aula de Seminarios del INQUIMAE, 3er piso Pab. II <br><br>
<br>
</font><font size=6><b>Dr. Franco M. Cabrerizo<br>
</font><font size=4><i> CIHIDECAR - CONICET, Departamento de Química
Orgánica<br>
FCEN - UBA<br><br>
</i></font><font size=6>FOTOQUIMICA Y PROPIEDADES FOTOSENSIBILIZADORAS DE
beta-CARBOLINAS EN SOLUCION ACUOSA. <br><br>
</b></font></div>
Las -carbolinas ( C) son un grupo de alcaloides derivados de
9H-pirido[3,4-b]indol o norharmano. En solución acuosa, en el rango de pH
comprendido entre 4-11, las C presentan un equilibrio ácido–base muy
característico con un valor de pK<sub>a</sub> alrededor de 7. El otro
grupo funcional de la unidad -carbolínica, el nitrógeno indólico, posee
un valor de pK<sub>a</sub> superior a 12.<br>
<br>
Estos alcaloides están presentes en una gran variedad de sistemas
biológicos. Forman parte de los componentes naturales de muchas plantas
(en las semillas, raíces, hojas, etc.). También están presentes en un
gran número de alimentos, bebidas, etc. Asimismo, en los mamíferos, las
Cs se acumulan en plasma, orina y demás fluidos biológicos.<br>
Se ha sugerido la participación de Cs en diferentes procesos biológicos
normales, como así también, en diversas
patologías<a name="_ednref1"></a><sup>[1],<a name="_ednref2"></a>[2]</sup>
alguna de ellas inducidas por la luz. Por ejemplo, en las plantas, se ha
propuesto que su rol principal esta relacionado con el sistema de
defensa (por acción foto-toxica) contra insectos, virus y otros
agentes invasores<a name="_ednref3"></a>[3]. Sin embargo, hasta el
momento, la/s función/es principal/es de estos alcaloides en las plantas
no se conoce/n con certeza.<br>
Bajo irradiación con luz UV-A, nHo y Ho son capaces de inducir daño en el
ADN de células
eucariotas<a name="_ednref4"></a>[4]<sup>,<a name="_ednref5"></a>[5]</sup>
, como así también, de inactivar
virus<a name="_ednref6"></a><sup>[6]</sup> y
bacterias<a name="_ednref7"></a><sup>[7],<a name="_ednref8"></a>[8]</sup>
. En la mayoría de estos casos aun no se conoce en detalle los mecanismos
de reacción involucrados.<br>
Estos hechos han despertado un gran interés en el estudio de las
propiedades fotoquímicas y fotofísicas de Cs durante las últimas décadas,
generándose un extenso numero de publicaciones relacionadas con el tema.
Cabe aclarar que la gran mayoría de las mismas corresponden a estudios
realizados en solventes orgánicos.<br>
En esta charla se presentarán los resultados del estudio sistemático y
cuantitativo, acerca de las propiedades fotoquímicas y fotofísicas, en
solución acuosa, de cinco Cs: norharmano (nHo), harmano (Ho), harmina
(Ha), N-metil-norharmano (N-Me-nHo) y N-metil-harmano (N-Me-Ho), bajo
condiciones de excitación mono- y bi-fotónica. Asimismo, se mostrara
parte de los resultados obtenidos en los estudios (<i>in vitro</i>) de
fotosensibilización de nucleótidos y ADN plasmídico.<br><br>
<br>
<a name="_edn1"></a>[1] W. Kuhn, T. Muller, H. Grose and H.
Rommelspacher, <i>J. Neural Transm.</i>, 1996, <b>103</b>,
1435-1440.<br>
<a name="_edn2"></a>[2] N. Hiroaki. <i>Mut. Res.</i>, 2003, <b>541</b>,
123-136.<br>
<a name="_edn3"></a>[3] K.R. Downum, <i>New Phytol.</i>, 1992,
<b>122</b>, 401-420.<br>
<a name="_edn4"></a>[4] T. Mori, A. Nakagawa, N. Kobayashi, M. W.
Hashimoto, K. Wakabayashi, K. Shimoi and N. Kinae, <i>J. Rad. Res.</i>,
1998, <b>39</b>, 21-33.<br>
<a name="_edn5"></a>[5] K. Shimoi, H. Kawabata and I. Tomita, <i>Mutat.
Res.</i>, 1992, <b>268</b>, 287-295.<br>
<a name="_edn6"></a>[6] J.B. Hudson, E.A. Graham and G.H.N. Towers,
<i>Photochem. Photobiol.</i>, 1986, <b>43</b>, 21-26.<br>
<a name="_edn7"></a>[7] C. Chang, M. Castellazzi, T. Glover and J.
Trosko, Cancer Res., 1978, <b>38</b>, 4527-4533.<br>
<a name="_edn8"></a>[8] K. Shimoi, R. Miyamura, T. Mori, T. Todo, E.
Ohtsuka, K. Wakabayashi and N. Kinae, <i>Carcinogenesis</i>, 1996,
<b>17</b>, 1279-1283.<br>
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