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<blockquote type=cite cite>Seminario: Jueves 26 de junio, 13hs , Aula
seminarios LBFM<br>
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Titulo: Señalización celular en Trypanosoma cruzi: Estudio de la
transducción de señales en los procesos de osmoregulación y
endocitosis mediada por receptor. <br>
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A cargo de Dr. Guillermo Alonso<br>
INGEBI-CONICET<br>
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Resumen: Trypanosoma cruzi posee un ciclo de vida complejo, durante el
cual, se enfrenta a cambios repentinos en su entorno por lo que es
imprescindible que dé una rápida respuesta adaptativa. La producción
del segundo mensajero AMPc, modula funciones tales como el crecimiento,
la diferenciación entre estadios y la osmoregulación entre otras. En el
presente trabajo se reporta la caracterización de dos fosfodiesterasas
(TcrPDEA1 y TcrPDEC2) y una fosfatidilinositol 3-quinasa (PI 3-K,
TcVps34) en Trypanosoma cruzi. Además, se avanza en el estudio de las
vías de señalización que controlan la osmoregulacion y la endocitosis
mediada por receptor en este parásito. TcrPDEA1 recombinante presenta
una alta Km para AMPc (190 μM) y un perfil farmacológico poco común.
TcrPDEC2, mostró ser específica para AMPc y sensible a los inhibidores
rolipram y etazolato, dos características relevantes de las PDE4 de
mamíferos. Además, TcrPDEC2 posee una secuencia “FYVE zinc-finger
domain” en la región N-terminal, la cual esta presente en proteínas
reclutadas por membranas ricas en fosfatidilinositol 3-fosfato. Estudios
de inmunofluorescencia en epimastigotes, permitieron determinar que
TcrPDEC2 co-localiza con calmodulina, un marcador de la vacuola
contráctil y por microscopia electrónica se determino su localización
en el espongioma. Por último, parásitos que sobre-expresan TcVps34,
mostraron variaciones fenotípicas y funcionales compatibles con
alteraciones en la osmoregulación. Además, estos parásitos
transgénicos mostraron defectos en la acidificación de las vacuolas y
en la endocitosis mediada por receptor. Los avances en la descripción de
los mecanismos de señalización presentes en el T. cruzi, nos permiten
comprender como estos parásitos se relacionan con el entorno y son el
primer paso en el desarrollo de respuestas especificas. Además, teniendo
en cuenta que los kinetoplastidos representan una rama de divergencia
temprana en la evolución de las células eucariotas los hallazgos
realizados en estos parásitos nos permiten comprender mejor la
evolución de los mecanismos de señalización.<br>
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Host: Martin Vazquez<br>
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<font face="Verdana" size=5><b>Martin P. Vazquez, Ph.D.<br>
</b></font><font face="Verdana" size=4><br>
Lab 218, Piso 2<br>
Dto. de Fisiologia y Biologia molecular y Celular<br>
Facultad de Cs. Exactas y Naturales.<br>
Universidad de Buenos Aires.<br>
Int. Guiraldes 2620, Pabellon II.<br>
Ciudad Universitaria.<br>
C1428EGA, Buenos Aires<br>
ARGENTINA<br>
TE: 54 11 45763300 int 425<br>
<a href="http://www.fbmc.fcen.uba.ar/LBGT/">http://www.fbmc.fcen.uba.ar/LBGT/</a><br>
<a href="http://web.mac.com/mpvazquez/bmei" eudora="autourl">http://web.mac.com/mpvazquez/bmei</a></font><br>
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__________ Informacin de NOD32, revisin 3210 (20080623)
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