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<div align="center"><font size=5><b>Viernes 28 de marzo de 2008 - 11

hs<br><br>

</b>Aula de Seminarios del INQUIMAE, 3er piso Pab. II <br><br>

<b>DEFENSA DE TESIS<br><br>

</font><font size=6>Lic. Esteban D. Clavero<br><br>

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ESTRUCTURA Y DINAMICA DE INTERFACES AGUA/AIRE CONTENIENDO SURFACTANTES

IONICOS<br><br>

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</b></font></div>

Resumen:<br>

Mediante técnicas de dinámica molecular, hemos estudiado propiedades de

equilibrio y dinámicas de mezclas cataniónicas de dodeciltrimetilamonio

(DTA) y dodecilsulfato (DS) adsorbidas en interfaces agua/aire. Se

consideraron tres cubrimientos superficiales bien diferenciados: un par

cataniónico infinitamente diluído, una mezcla equimolar de concentración

superficial 78,7 Å2/cabeza y un cubrimiento cercano al de lamonocapa

saturada: 30,3 Å2/cabeza. Las estructuras de solvatación más estables

para el par de surfactantes aislado correspondieron a pares iónicos de

contacto cabeza-cabeza (PIC). Adicionalmente, se observaron pares iónicos

cabeza-cabeza, separados por solvente (PISPS) a distancias de ~ 7 Å. La

energía libre media para la disociación de los PIC se estimó en ~ 1

kcal/mol. A concentración superficial finita, se observó un considerable

grado de agregación entre los anfífilos, debido al fuerte acoplamiento

Coulómbico entre las cabezas. Los dominios espaciales mostraron

estructuras asimétricas, con dimensiones lineales comparables a las de la

caja de simulación, sugiriendo la aparición de estructuras percolativas.

El patrón de conectividad de estos dominios fue interpretado en términos

de un modelo de esferas Lennard-Jones cargadas moviéndose en dos

dimensiones. En el caso del régimen cercano a la monocapa saturada, se

encontró que las cabezas de DTA penetran más profundamente dentro del

sustrato acuoso que las de DS, aunque las posiciones medias de todas las

cabezas se localizan algo más externamente que a cubrimientos menores.

Las características de las correlaciones entre las cabezas y el sustrato

acuoso se analizaron empleando un procedimiento de partición de la

interfaz en teselas. Se observó que las respuestas de la densidad y

polarización de los dominios más cercanos a los DS era mayor que para

aquellos adyacentes a los DTA. Finalmente, se estudió la actividad

superficial de dos sales formadoras de líquidos iónicos a temperatura

ambiente: cloruro y ioduro de 3-octil-1-metilimidazolio, a densidades

superficiales cercanas a rho_s-1=75 Å2 y 117 Å2,

respectivamente.<br><br>

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Palabras clave: Dinámica Molecular - Solvatación - Interfaces agua/aire -

Interfaces cargadas -Simulación computacional<br>

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