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<DIV align=center><B><SPAN
style="FONT-SIZE: 22pt; COLOR: blue; FONT-FAMILY: Arial; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'">SEMINARIO
DE QUÍMICA ORGÁNICA <?xml:namespace prefix = o ns =
"urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p></SPAN></B></DIV>
<P class=MsoNormal
style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; TEXT-ALIGN: center; mso-margin-top-alt: auto; mso-margin-bottom-alt: auto"
align=center><B style="mso-bidi-font-weight: normal"><U><SPAN lang=ES-AR
style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: Arial; mso-ansi-language: ES-AR"><A
href="http://www.qo.fcen.uba.ar/Cursos/semin.htm"><SPAN
style="COLOR: windowtext">http://www.qo.fcen.uba.ar/Cursos/semin.htm</SPAN></A><o:p></o:p></SPAN></U></B></P>
<P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; TEXT-ALIGN: center"
align=center><FONT size=2><B><SPAN lang=PT-BR
style="COLOR: blue; FONT-FAMILY: Arial; mso-ansi-language: PT-BR">Miércoles 7 de
noviembre, 13 hs. Aula Dr. Venancio Deulofeu, Departamento de Química
Orgánica</SPAN></B><SPAN lang=PT-BR
style="FONT-SIZE: 12pt; mso-ansi-language: PT-BR"><o:p></o:p></SPAN></FONT></P>
<P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; TEXT-ALIGN: center"
align=center><FONT size=2><B><SPAN lang=ES-AR
style="COLOR: blue; FONT-FAMILY: Arial; mso-ansi-language: ES-AR">Ciudad
Universitaria, Pab. II, Piso 3</SPAN></B><SPAN lang=ES-AR
style="FONT-SIZE: 12pt; mso-ansi-language: ES-AR"><o:p></o:p></SPAN></FONT></P>
<P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; TEXT-ALIGN: center"
align=center><B><SPAN lang=ES-AR
style="FONT-SIZE: 8pt; COLOR: black; FONT-FAMILY: Arial; mso-ansi-language: ES-AR"><o:p> </o:p></SPAN></B></P>
<P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; TEXT-ALIGN: center"
align=center><B><SPAN lang=ES-AR
style="FONT-SIZE: 20pt; COLOR: black; FONT-FAMILY: Arial; mso-ansi-language: ES-AR">Dr.
Claudio Palomo<o:p></o:p></SPAN></B></P>
<P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; TEXT-ALIGN: center"
align=center><B><SPAN lang=ES-AR
style="FONT-SIZE: 8pt; COLOR: black; FONT-FAMILY: Arial; mso-ansi-language: ES-AR"><o:p> </o:p></SPAN></B></P>
<P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; TEXT-ALIGN: center"
align=center><B><I style="mso-bidi-font-style: normal"><SPAN
style="FONT-SIZE: 14pt; FONT-FAMILY: Arial">Departamento de Química Orgánica I,
Facultad de Ciencias Químicas, Universidad del País Vasco, San Sebastián,
España</SPAN></I></B><B style="mso-bidi-font-weight: normal"><I
style="mso-bidi-font-style: normal"><SPAN
style="FONT-SIZE: 14pt; FONT-FAMILY: Times; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'">.</SPAN></I></B><B><I
style="mso-bidi-font-style: normal"><SPAN
style="FONT-SIZE: 14pt; FONT-FAMILY: Arial"><o:p></o:p></SPAN></I></B></P>
<P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; TEXT-ALIGN: center"
align=center><SPAN
style="FONT-SIZE: 16pt; FONT-FAMILY: Times; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'"><o:p> </o:p></SPAN></P>
<P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; TEXT-ALIGN: center"
align=center><B style="mso-bidi-font-weight: normal"><SPAN
style="FONT-SIZE: 18pt; FONT-FAMILY: Arial">FORMACION ESTEREOSELECTIVA DE
ENLACES C-C Y <o:p></o:p></SPAN></B></P>
<P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; TEXT-ALIGN: center"
align=center><B style="mso-bidi-font-weight: normal"><SPAN
style="FONT-SIZE: 18pt; FONT-FAMILY: Arial">C-X VIA ENOLATOS Y SISTEMAS
RELACIONADOS: PROCESOS ESTEQUIOMETRICOS Y CATALITICOS.<o:p></o:p></SPAN></B></P>
<P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; TEXT-ALIGN: center"
align=center><B style="mso-bidi-font-weight: normal"><SPAN
style="FONT-SIZE: 8pt"><o:p> </o:p></SPAN></B></P>
<P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; TEXT-ALIGN: center"
align=center><B style="mso-bidi-font-weight: normal"><SPAN
style="FONT-SIZE: 8pt"><o:p> </o:p></SPAN></B></P>
<P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm -4.05pt 0pt 0cm; TEXT-ALIGN: justify"
align=center><SPAN style="FONT-FAMILY: Arial"><SPAN
style="mso-spacerun: yes"><FONT size=2> </FONT></SPAN></SPAN><SPAN
style="FONT-SIZE: 16pt; FONT-FAMILY: Arial">La formación de enlaces
carbono-carbono y carbono-heteroátomo de forma estereocontrolada es un tema
clave en síntesis orgánica. La utilización de auxiliares quirales covalentemente
unidos al substrato ha sido de gran ayuda en ese objetivo, conduciendo a
resultados fiables y en gran medida predecibles. En este contexto, la reacción
aldólica representa un ejemplo paradigmático. En algunas transformaciones, sin
embargo, el substrato carece de puntos de anclaje adecuados para la unión del
auxiliar quiral, como sucede en las reacciones donde intervienen nitroalcanos, y
el uso de auxiliares estequiométricos es de<SPAN
style="mso-spacerun: yes"> </SPAN>poca utilidad. Una estrategia más
avanzada desde el punto de vista de economía de átomo radica en el empleo de
catalizadores quirales. Al no ser imprescindible la unión covalente
substrato-catalizador, su aplicación es más amplia en el contexto anterior,
aunque también menos predecible y de más difícil modelización
conceptual.<o:p></o:p></SPAN></P>
<DIV align=justify><SPAN
style="FONT-SIZE: 16pt; FONT-FAMILY: Arial; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">En
esta presentación se mostrará una investigación en el campo de la síntesis
asimétrica vía enolatos y nitronatos, orientada a la construcción de unidades de
</SPAN><SPAN
style="FONT-SIZE: 16pt; FONT-FAMILY: Symbol; mso-bidi-font-family: Arial; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">b</SPAN><SPAN
style="FONT-SIZE: 16pt; FONT-FAMILY: Arial; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">–hidroxi
y </SPAN><SPAN
style="FONT-SIZE: 16pt; FONT-FAMILY: Symbol; mso-bidi-font-family: Arial; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">b</SPAN><SPAN
style="FONT-SIZE: 16pt; FONT-FAMILY: Arial; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">–amino
carbonilo (y sus nitrocompuestos análogos) empleando las dos estrategias
generales mencionadas arriba. También se presentará una vía asimétrica de acceso
a unidades </SPAN><SPAN
style="FONT-SIZE: 16pt; FONT-FAMILY: Symbol; mso-bidi-font-family: Arial; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">b</SPAN><SPAN
style="FONT-SIZE: 16pt; FONT-FAMILY: Arial; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA">–mercapto
carbonilo basada en la transferencia intramolecular de azufre en sistemas <I
style="mso-bidi-font-style: normal">N</I>–enoil oxazolidina-2-tiona,
contribuyendo a solventar la ausencia de metodología en el área. Finalmente, se
mostrarán resultados recientes en el área de la organocatálisis vía
enamina.</SPAN></DIV>
<DIV align=justify><SPAN
style="FONT-SIZE: 16pt; FONT-FAMILY: Arial; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA"></SPAN> </DIV>
<DIV align=justify><SPAN
style="FONT-SIZE: 16pt; FONT-FAMILY: Arial; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA"></SPAN> </DIV>
<DIV align=justify><SPAN
style="FONT-SIZE: 16pt; FONT-FAMILY: Arial; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: ES; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA"></SPAN> </DIV></BODY></HTML>