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<div align="center"><font size=5 color="#0000FF"><b>Jueves
30</font><font size=5> de agosto - 13 hs<br><br>
</b>Aula de Seminarios INQUIMAE-DQIAQF (3º piso Pab. II) <br><br>
<br>
</font><font size=6><b>Dra. Susana I. Córdoba de Torresi <br>
</font><font size=4><i>Instituto de Quimica<br>
Universidade de São Paulo<br><br>
<br>
</i></font><font size=5>"Materiales poliméricos electroactivos
aplicados a dispositivos biomédicos"<br><br>
</b></font></div>
Abstract:<br>
The aim of this work is to study polymeric systems and nanoparticles for
biosensing and electrochemically controlled drug release devices.
Transition metal oxides nanoparticles prepared by sonochemical method and
immobilized by different techniques, were used as mediators in enzymatic
biosensors. On the other hand, in drug delivery systems, hydrogels have
played a more expressive role than conducting polymers and in this work
they will be used as substrates for electrochemical growth of different
conducting polymers. A model for the electrochemical growth of
poly(aniline) and poly(pyrrole) inside the pores of a chemically
reticulated poly(acryl amide) matrix, is proposed based on Raman
spectroscopy , SEM and Atomic Force Microscopy measurements. Safranin and
pyrocatecol, were chosen as model molecules for electrochemically
controlled release experiments considering that the change in the
oxidation state of the conducting polymers inside the pores could
modulate the rate in which the species is released.<br><br>
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<br>
<br>
<div align="center"><font size=5><b>Viernes 31 de agosto - 11 hs<br><br>
</b>Aula de Seminarios INQUIMAE-DQIAQF (3º piso Pab. II) <br><br>
</font><font size=6><b>DEFENSA DE TESIS<br><br>
Lic. Leonardo Lizarraga <br><br>
<br>
</font><font size=5>"Propiedades electroquimiomecánicas de polímeros
de arilaminas"<br><br>
</b></font></div>
Resumen:<br><br>
<br>
<pre>La tesis que aquí se presenta estudia los cambios de volúmenes de
films gruesos (~200 mm) de poliarilaminas (principalmente polianilina)
que ocurren durante la conmutación redox entre los estados denominados
leucoesmeraldina y esmeraldina en medio ácido fuerte. Estas variaciones
de volumen o cambios electroquimiomecánicos fueron estudiados por
técnicas electroquímicas, por microscopía óptica, por espectroscopia
infrarroja y por métodos de espectrometría de masa (técnicas de
Pirólisis–CG/MS y UV-MALDI-TOF). Por otra parte, se formuló un modelo
mecanoestadístico para entender e interpretar los cambios de volumen que
ocurren en el proceso redox. El modelo presentó una buena concordancia
con los resultados experimentales.
</pre>A partir de los resultados experimentales y teóricos, se encontró
que el comportamiento electroquímico y electroquimiomecánico de la
primera cupla redox en medio ácido (conmutación redox) puede ser
satisfactoriamente descripto considerando dos etapas de óxido-reducción.
La primera etapa presenta un comportamiento clásico nernstiano con un
potencial formal definido, mientras que la segunda etapa requiere la
introducción de una distribución de potenciales formales cuasi-Gaussiana.
El estado intermedio, protoesmeraldina, es considerado una forma
estable.<br>
La principal contribución a los cambios de volumen en medio ácido fuerte
durante la conmutación redox son los cambios conformacionales que se
producen en la estructura polimérica por las variaciones de los ángulos
de enlaces y formación de estructuras quinónicas cuando el polímero
cambia su estado desde el completamente reducido leucoesmeraldina
al estado parcialmente oxidado esmeraldina. Las evidencias experimentales
indican dependencia con el anión, con la presencia de interacciones
anión-polímero fuertemente dependientes de la naturaleza del anión.
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