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<div align="center"><font size=5><b>Jueves 29 de marzo - 10 hs<br>
</b>aula de Seminarios INQUIMAE-DQIAQF (3º piso Pab. II) <br><br>
Defensa de Tesis Doctoral de <br>
<b>Lic. Andrés Zelcer.<br><br>
<br><br>
</b></font></div>
<font size=4>Título:<br>
<x-tab> </x-tab></font>
<font size=5><b>"Materiales cristal líquido basados en el sistema
híbrido Trifenileno-Siloxano"<br><br>
</b></font><font size=4>Directores: <br>
<x-tab> </x-tab><i>Dr.
Fabio D. Cukiernik (INQUIMAE) - Dr. Daniel Guillon (IPCMS)<br><br>
</i>Resumen:<br>
</font><x-tab> </x-tab><i>
En esta tesis se desarrolla la síntesis, caracterización y estudio de las
propiedades térmicas y estructurales de compuestos mesogénicos basados en
una arquitectura híbrida trifenileno-siloxano-alcano, con el objetivo de
obtener materiales que reúnan propiedades de los segmentos trifenileno,
como la formación de mesofases columnares, y de los segmentos siloxano,
como la baja viscosidad, la baja tendencia a cristalizar y la baja
temperatura de transición vítrea.<br>
<x-tab> </x-tab>Se
prepararon tres grupos de compuestos: monoméricos, oligoméricos y
poliméricos. En cada uno de estos grupos la movilidad molecular se ve
cada vez mas restringida. Todos los compuestos estudiados presentaron
mesofases columnares hexagonales, generalmente ordenadas, con
temperaturas de fusión desde por debajo de temperatura ambiente hasta
78°C y de isotropización desde 52°C hasta 108°C. Salvo excepciones, no se
produce la microsegregación de los distintos tipos de segmento sino que
la repulsión estérica entre grupos siloxano los lleva a ubicarse en
posiciones alejadas en el espacio.<br>
<x-tab> </x-tab>Esta
repulsión lleva a efectos drásticos en el comportamiento térmico de
isómeros con distinta geometría de sustitución sobre el núcleo aromático,
y lleva a la formación de una superestructura en la mesofase de uno
de los compuestos estudiados.<br>
<x-tab> </x-tab>Uno de los
oligómeros sintetizados puede ser alineado mecánicamente, abriendo la
posibilidad de obtener cristales líquidos columnares monodominio. Se
propone un mecanismo de orientación en el que las interacciones
atractivas entre centros trifenileno funcionan como enlaces entre
distintos oligómeros, reforzando el comportamiento correlacionado de por
si ya presente en los cristales líquidos.<br><br>
<br>
</i><font size=4>Jurados:<br>
<i>Drs. Roberto J.J. Williams (INTEMA), Oscar Varela (FCEN-QO), Silvia
Goyanes (FCEN-DF)<br>
</font></i></body>
</html>