[Todos] SEMINARIO QB-IQUIBICEN- Lunes 5 nov-13:00 h-Fátima Ladelfa

[Cybele García]

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Estimados Colegas, tenemos el agrado de invitarlos al ciclo 2012 de
Seminarios del Departamento de Química Biológica.

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Lunes 5 de Noviembre, 13 hs.

Dra. Fátima Ladelfa- Dr. Martín Monte
Lab. Biología Celular y Molecular
Dpto Química Biológica/UBA-IQUIBICEN/CONICET

¿Qué procesos se alteran cuando las células tumorales expresan proteínas
MAGE?

La subfamilia de genes MAGE-I está compuesta por los grupos A, B y C, que
presentan expresión específica tumoral y alta homología de secuencia.
Debido a esto, se infiere que las funciones de las proteínas MAGE son
redundantes. Solo en los últimos años nosotros y otros grupos hemos
comenzado demostrar funciones específicas de diferentes proteínas MAGE,
generalmente asociadas a vías de señalización de sobrevida o
antiapoptóticas. En este sentido, demostramos que MageA2 reprime la
respuesta pro-apoptótica de p53 e interfiere sobre la senescencia inducida
por PMLIV/p53. Actualmente estamos estudiando la función de las proteínas
pertenecientes al grupo MAGE-B, sobre las cuales no existen hasta el
momento datos bibliográficos. Nuestros resultados indican que MageB2
confiere a las células ventajas proliferativas y su mecanismo de acción
involucraría a las proteínas E2F y c-myc. Esto, sumado al conocimiento
previo sobre la función de las proteínas del grupo MAGE-A, sugiere la
importancia de la co-expresión de genes MAGE como mecanismo compensatorio
para lograr potenciales efectos pro-oncogénicos. Por lo tanto, comprender
el mecanismo de acción de MageB2 permitirá diseñar
estrategias para inhibir el potencial proliferativo de las proteínas MAGE-I.


Los esperamos!
Adriana De Siervi
Javier Cotignola
Cybele García