[Todos] Seminario de Química Orgánica - Miércoles 26 - 13 horas

[Sergio M. Bonesi]

SEMINARIO DE QUÍMICA ORGÁNICA 

http://www.qo.fcen.uba.ar/Cursos/semin.htm

Miércoles 26 de septiembre, 13 hs. Aula Dr. Venancio Deulofeu, Departamento de Química Orgánica

Ciudad Universitaria, Pab. II, Piso 3

 

Dr. Andrés Thomas

INIFTA, Facultad de Ciencias Exactas, Universidad Nacional de La Plata.

Fotosensibilización de nucleótidos por pterina

 

El ADN humano es constantemente atacado por diversos agentes y el daño resultante conduce al desarrollo de diferentes enfermedades. La radiación solar es mutagénica y está implicada en la inducción de cáncer de piel en los seres humanos. Se cree que en esta actividad nociva participan procesos fotoinducidos (fotosensibilizados) por radiación UV-A (320-400 nm) y visible. Estos procesos comienzan siempre con la excitación electrónica de un fotosensibilizador el cual posteriormente genera un cambio químico en una segunda molécula (blanco). Diversos mecanismos pueden participar en estos procesos: transferencia de energía, transferencia de carga, generación de especies reactivas de oxígeno.

Las pterinas son una familia de compuestos heterocíclicos presentes en los sistemas biológicos. Algunos derivados pterínicos participan en diversas reacciones metabólicas en los mamíferos. Además, en ciertas enfermedades cutáneas de los seres humanos, estos compuestos se acumulan en zonas afectadas de la piel donde la protección contra la radiación falla.

En este trabajo se exponen los estudios realizados sobre los procesos de fotosensibilización de ADN y sus componentes por pterinas. En particular, se presentarán resultados obtenidos en reacciones de oxidación de 2'-deoxiadenosina-5'-monofosfato (dAMP) y 2'-deoxiguanosina-5'-monofosfato (dGMP) fotoinducidas por pterina en solución acuosa. Se ha demostrado que la pterina es capaz de actuar como fotosensibilizador mediante dos mecanismos diferente: transferencia de electrones y por generación de oxígeno singlete.



      R Compuestos 
      -H
     Pterina (PT)
     
      (*)
     Acido fólico (FA)
     
      -(CHOH)2-CH3
     Biopterin (BPT)
     
      -(CHOH)2-CH2OH
     Neopterin (NPT)
     

 

 

 

 

 

Equilibrio ácido-base de pterinas en agua. Estructura molecular de los derivados pterínicos mas importantes en sistemas biológicos.
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