[Todos] PROXIMO SEMINARIO

[Fernando V. Molina]

Lunes 26 de noviembre - 13 hs

Aula de Seminarios del INQUIMAE, 3er piso Pab. II

Seminario de Avance de Tesis

Lic. Carina Gaviglio

"Síntesis, Caracterización, Estructura, 
Reactividad y Catálisis de Complejos de Hierro y 
Rodio con Moléculas Nitrogenadas Pequeñas"

Resumen:
Los ligandos multidentados juegan un rol 
importante en la química de los metales de 
transición, favoreciendo la estabilidad de los 
complejos y permitiendo la modulación de los 
parámetros estéricos y electrónicos que controlan 
la reactividad en el centro metálico. A su vez, 
los complejos metal-carbeno, M=CR2, son de gran 
interés en síntesis y en catálisis, como en la 
catálisis de reacciones de metátesis.
Nuestro interés es desarrollar estrategias de 
síntesis de un carbeno arénico valiéndonos a su 
vez del NO, un ligando -aceptor fuerte. De esta 
forma, en el presente seminario mostraré los 
resultados obtenidos hasta el momento del estudio 
de la influencia del ligando NO en la síntesis y 
reactividad de complejos de Rodio con ligandos “pinza”.
Por otro lado, la reducción de sustratos 
insaturados es de gran relevancia en síntesis. En 
comparación con procedimientos tradicionales que 
usan ciertos metales finamente divididos y altas 
presiones de hidrógeno, la reducción catalítica 
homogénea de alquinos y alquenos en solución 
acuosa, resulta atractiva tanto económicamente 
como a nivel medio ambiente. La especie diaceno o 
dimida, actualmente conocida como agente reductor 
cis, ha despertado gran interés. Presenta gran 
utilidad sintética debido a su habilidad para 
reducir enlaces olefínicos. En este sentido, 
presentaré avances del estudio realizado de 
reducción catalítica homogénea de olefinas por 
formación in situ de [Fe(CN)5(N2H2)]3- usando 
cantidades catalíticas de [Fe(CN)5H2O]3- y exceso de hidroxilamina.


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