[Todos] Seminario de Química Orgánica - Miércoles 29 de agosto - 13 horas

[Sergio M. Bonesi]

SEMINARIO DE QUÍMICA ORGÁNICA 

http://www.qo.fcen.uba.ar/Cursos/semin.htm

Miércoles 29 de agosto, 13 hs. Aula Dr. Venancio Deulofeu, Departamento de Química Orgánica

Ciudad Universitaria, Pab. II, Piso 3

 

Farm. María Tereza Rojo de Almeida 

 

Departamento de Química Orgánica, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales,

Universidad de Buenos Aires.

 

ESTRATEGIAS PARA LA SÍNTESIS TOTAL DE LAMELLARINAS NATURALES Y ANÁLOGOS

 

Las lamellarinas son alcaloides pirrólicos derivados de dopamina. Desde su aislamiento a partir de un molusco marino (Lamellaria sp.) en 1985, estos compuestos han despertado gran interés tanto por su singular estructura como por las importantes actividades biológicas que presentan. Entre ellas se destacan la actividad antitumoral y la inhibición de la resistencia múltiple a drogas. Así, diversos grupos de investigación han planteado distintas estrategias para la síntesis total de lamellarinas naturales  y análogos, lo cual permite obtener una mayor diversidad estructural para el estudio de su actividad. Las principales estrategias sintéticas serán presentadas en ese seminario, así como una nueva ruta más eficiente para la preparación de estos compuestos.

 



Bibliografía: (a)Poonsakdi P., Petchmanee T., Sahakitpichan P., Litvinas N., Ruchirawat S., J. Org. Chem, Vol. 71, No. 25, 2006, 9440-9448  (b) Ploypradith, P.; Kagan, R. K.; Ruchirawat, S. J.Org. Chem. 2005, 70, 5119-5125. (c) Ploypradith, P.; Mahidol, C.;Sahakitpichan, P.; Wongbundit, S.; Ruchirawat, S. Angew. Chem., Int. Ed. 2004, 43, 866-868. (d)Ploypradith, P.; Jinagleung, W.; Pavaro, C.; Ruchirawat, S. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 1363-1366. 
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