[Todos] Fw: Seminario de Química Orgánica

[Carla Marino]

SEMINARIO DE QUÍMICA ORGÁNICA 

http://www.qo.fcen.uba.ar/Cursos/semin.htm

Miércoles 24 de Mayo, 13 hs

Aula Dr. Venancio Deulofeu

Departamento de Química Orgánica

Ciudad Universitaria, Pab. II, Piso 3

 





Dr. Pedro Alfonso Colinas

 

Laboratorio de Estudio de Compuestos Orgánicos (LADECOR)

Departamento de Química, Facultad de Ciencias Exactas (UNLP)



 

El resurgimiento de las sulfonamidas.

Síntesis y evaluación biológica de N-glicosilsulfonamidas

 

  Las sulfonamidas fueron las primeras drogas empleadas efectivamente para combatir infecciones. El descubrimiento de estos agentes, conjuntamente con el de los antibióticos significaron uno de los más grandes avances terapéuticos de los tiempos modernos. Pese a ello, la aparición de resistencia bacteriana y el descubrimiento de fármacos más activos, originó que las sulfonamidas fueran dejadas de lado por mucho tiempo. Sin embargo en las últimas décadas ha ocurrido un notable resurgimiento del uso de este tipo de compuestos debido a su utilidad en el tratamiento de diversas afecciones como epilepsia, glaucoma, úlceras gástricas y duodenales. Quizás uno de los descubrimientos más importantes en esta área sea que varias sulfonamidas y derivados han mostrado poseer actividad antitumoral, incluso frente a tumores resistentes a los quimioterápicos utilizados actualmente. 

  En nuestro laboratorio hemos desarrollado recientemente la síntesis de N-glicosilsulfonamidas a través de reacciones eficientes y de alto rendimiento, que han posibilitado obtener derivados furanósicos y piranósicos. El estudio de la actividad biológica de los mismos ha permitido observar que actúan como agentes antiproliferativos frente a líneas celulares de los carcinomas hepatocelular y pulmonar humanos en el rango micromolar. 

  Durante el seminario se presentarán las distintas vías sintéticas desarrolladas en nuestro laboratorio para la obtención de las N-glicosilsulfonamidas conjuntamente con el estudio conformacional llevado a cabo. Posteriormente se describirán los resultados de los estudios de actividad biológica tanto como agentes antiproliferativos así como inhibidores de la anhidrasa carbónica (CA).

 
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