[Todos] Seminario de Química Orgánica

[Carla Marino]

SEMINARIO DE QUÍMICA ORGÁNICA 2006

http://www.qo.fcen.uba.ar/Cursos/semin.htm



Miércoles 29 de Marzo, 13 hs

Aula Dr. Venancio Deulofeu

Departamento de Química Orgánica

Ciudad Universitaria, Pab. II, Piso 3






Dra. Albertina Moglioni



Cátedra de Química Medicinal, Facultad de Farmacia y Bioquímica

UBA



Síntesis de aminoácidos y aminoalcoholes ciclobutánicos a partir de terpenos

 

 Los aminoácidos conformacionalmente restringidos, entre ellos los ciclobutánicos, muestran gran interés dentro de la comunidad científica por las diversas actividades farmacológicas que han mostrado. Especialmente en el caso de lo g-aminoácidos muchos han resultado agonistas o antagonistas del ácido g-aminobutírico (GABA), el neurotransmisor inhibitorio más estudiado de mamíferos. También muchos a-aminoácidos cíclicos han mostrado actividad en relación con el receptor NMDA del ácido glutámico. Se presentará la síntesis de a-, b- y g-aminoácidos, con potencial actividad farmacológica en los campos mencionados, a partir de a-pineno y verbenona. 

 Dado que dentro del campo de los compuestos carbocíclicos, otro grupo de gran interés lo constituyen los nucleósidos carbocíclicos y que algunos intermediarios para la preparación de g-aminoácidos, pueden a su vez utilizarse en la preparación de nucleósidos, las investigaciones del grupo se orientan también hacia la preparación de este tipo de compuestos. Se presentarán también los resultados encontrados en la preparación de aminoalcoholes ciclobutánicos, precursores de dichos nucleósidos.

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